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    據(jù)ScienceDaily網(wǎng)站報道，近日，科學家報告發(fā)現(xiàn)了一個能使結腸癌相關的過度活化的基因下調且能夠阻滯哮喘發(fā)作關鍵作用蛋白的途徑，如同他們所描述的那樣，開創(chuàng)了能夠潛在拯救生命新藥開發(fā)的新紀元。長期以來，這些靶點成千上萬，許多科學家認為 “無可救藥”，這意味著應用傳統(tǒng)的藥物作用于他們的努力是注定要失敗的。

    “這些物質代表了一種全新的潛在新藥”，研究負責人Gregory Verdine博士在美國化學學會第241屆全國會議及博覽會上宣稱，“他們預示著藥物發(fā)現(xiàn)世界新時代的到來。”

    Verdine舉例估計，大部分屬于一個被稱為“小分子”的家族常規(guī)藥品，對80-90%在已知疾病中起主要作用的機體關鍵蛋白沒有任何作用。在挫折中放棄，科學家們甚至已經(jīng)開始把這些可對抗疾病的主要靶點稱為“不可觸及”或“無可救藥”。

    這些物質不是小分子而是一種“裝訂肽”。在一項進展中，Verdine和他在哈佛大學的同事闡述了第一個以結腸癌和哮喘發(fā)作為靶點的裝訂肽的開**況。結腸癌裝訂肽抑制被稱為β- 連環(huán)蛋白的活動，當后者以一個過度活化的形式存在時，可使細胞以侵襲性和失控的方式生長。這種蛋白質通常有助于包括結腸內膜細胞在內的某些細胞保持良好的健康狀態(tài)。但異常蛋白已經(jīng)與結腸癌和其他包括皮膚癌，腦癌，卵巢癌等類型癌癥風險增加直接相關。

    當把裝訂肽添加到在實驗室培養(yǎng)生長的人結腸癌細胞中時，裝訂肽使β- 連環(huán)蛋白的活性減少了50%。Verdine建議，在病人體內，如此減幅可能足以對該病產(chǎn)生有益的影響。

    他指出，當前的哮喘藥物往往治療的是哮喘的潛在癥狀，尤其是炎癥。相比之下，裝訂肽細胞因子則可以治療這種疾患的病因。 Verdine團隊正與一家制藥公司合作，以進一步努力開發(fā)裝訂肽。