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  日前，中科院生物物理所等單位在《自然—基因組學(xué)》上發(fā)表了揭示結(jié)核分枝桿菌耐藥性的文章；與此同時，中科院病毒所在《艾滋病免疫綜合征》上發(fā)表了關(guān)于HIV基因進(jìn)化與傳播耐藥研究的重要進(jìn)展；而中科院微生物所研究員朱寶利團(tuán)隊也發(fā)現(xiàn)了人體腸道中的細(xì)菌耐藥基因。

  似乎一夜之間，細(xì)菌或病毒耐藥問題研究呈現(xiàn)“千樹萬樹梨花開”的局面。那么，什么是吹開萬千科研之花的“春風(fēng)”?

  超級細(xì)菌來襲

  “青霉素對許多致病菌不起作用了；結(jié)核病常規(guī)特效藥對相當(dāng)數(shù)量的病人失效了；青蒿素在非洲也遇到了耐藥……從全球看，過去很多有效的治療藥物，正逐漸失效?！敝锌圃荷镂锢硭芯繂T畢利軍說。

  “世衛(wèi)組織總干事陳馮富珍曾預(yù)測，人類即將進(jìn)入‘后抗生素時代’，甚至對許多普通感染性疾病都將無藥可用，病原菌將再一次不能被殺滅?！敝袊部刂行膫魅静☆A(yù)防控制所研究員萬康林說，“如果人類不迅速采取措施，將面臨耐藥性危機(jī)?！?br />
  一種細(xì)菌若攜帶多個耐藥基因，就被稱為“超級細(xì)菌”.萬康林舉例說，如NDM-1能夠抵抗 利福平、紅霉素、鏈霉素、氯霉素等多種抗生素，還能對抗消毒劑和磺胺類藥物，攜帶多種耐藥基因，且有可能在不同細(xì)菌菌株之間穿梭傳遞，還可能在轉(zhuǎn)移中發(fā)生 重組，具有廣泛的細(xì)菌宿主。如果其在致病菌中快速傳播，將帶來災(zāi)難。

  畢利軍說，生命科學(xué)研究領(lǐng)域的科學(xué)家們，對超級細(xì)菌的致病機(jī)制十分感興趣，因為大家都希望盡快找到能與耐藥細(xì)菌或病毒對抗的新的特效藥物。

  耐藥性危機(jī)

  朱寶利認(rèn)為，截至目前，媒體所報道的超級耐藥菌感染還只是偶發(fā)事件。從超級細(xì)菌發(fā)現(xiàn)后的幾年跡象來看，超級細(xì)菌在傳播上有局限性。

  科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，超級細(xì)菌與其他細(xì)菌類似，其耐藥性由耐藥基因決定，而這些耐藥基因存在于細(xì)菌 細(xì)胞內(nèi)的一些“額外”的基因載體“質(zhì)?！鄙?，而質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)額外的遺傳物質(zhì)，因此細(xì)菌如果在沒有抗生素的環(huán)境中繁殖，會很容易將其丟失而失去耐藥性。 同時，超級細(xì)菌的質(zhì)粒中攜帶多個耐藥基因，載體很大，會給細(xì)菌的繁殖增加負(fù)擔(dān)，在沒有抗生素的環(huán)境中繁殖，其生長速度要比不耐藥的細(xì)菌慢。因此，只要臨床 不濫用抗生素，耐藥細(xì)菌會逐漸減少。

  事實上，目前超級細(xì)菌尚未廣泛傳播，沒有想象中那么可怕。朱寶利認(rèn)為，耐藥菌的最大威脅仍來自醫(yī)院內(nèi)感染和呼吸道感染。

  檢測的“短板”

  朱寶利告訴記者，呼吸道類感染后的主要治療藥物為青霉素類、阿奇霉素和紅霉素等。在臨床治 療過程中，由于缺乏快速簡便的檢測方法確認(rèn)細(xì)菌耐何種藥物，臨床大夫常常只能給患者開最好的抗生素，以快速消除感染。實際上，這種用藥方式有很明顯的盲目 性，但在缺乏快速檢測方法的情況下，臨床醫(yī)生治病救人時別無選擇。因此，只有提高檢測速度，檢測到細(xì)菌究竟耐什么藥，給醫(yī)生提供準(zhǔn)確的信息，病人才能得到 最好的治療。

  然而，在我國，目前絕大多數(shù)感染性疾病的病人還難以開展藥敏試驗，生病后不可能有針對性地進(jìn)行個性化治療，感染后面臨的耐藥性難以避免。

  對此，畢利軍認(rèn)為，對于公眾而言，遭遇細(xì)菌感染后，在治療上首先不能單一用藥，而應(yīng)進(jìn)行多種藥物的聯(lián)合使用，盡可能避免產(chǎn)生耐藥。此外，應(yīng)該全程按嚴(yán)格規(guī)范進(jìn)行治療。而盡早解決快速檢測和診斷，研制對抗耐藥菌的新藥，則是科學(xué)家們正在為之奮斗的目標(biāo)。