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　　盡管文章的作者承認，他們的數(shù)據(jù)只是初步的，但他們指出，在一般人群中的2至3種基因突變的表觀隨機分布是應該對每個人進行綜合性孕前篩檢測試的證據(jù)，而不只是在標靶人群中對少數(shù)特定疾病進行篩檢。一則相關的觀點欄目回顧了人們?yōu)榱藢θ祟惿程峁┵Y訊而分析人類基因組的歷史，它還觸及了該項研究的某些更寬泛的社會學蘊涵。
　　將這種技術與遺傳咨詢相結合，它可降低嚴重隱性兒童遺傳性疾病的發(fā)病率并幫助在新生兒中加速對這些疾病的診斷。