【骨髓增生異常綜合征】分型
2014-03-14 11:09
閱讀：1981
來源：愛愛醫(yī)
作者：歐*基
責任編輯：歐國基
[導讀] 1982年FAB協(xié)作組提出以形態(tài)學為基礎的FAB標準（表8），主要根據(jù)MDS患者外周血和骨髓細胞病態(tài)造血、特別是原始細胞比例、環(huán)形鐵粒幼細胞數(shù)、Auer小體及外周血單核細胞數(shù)量，將MDS分為5型：難治性貧血（refractoryanemia，RA）、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血（RA
分型
1982年FAB協(xié)作組提出以形態(tài)學為基礎的FAB標準（表8），主要根據(jù)MDS患者外周血和骨髓細胞病態(tài)造血、特別是原始細胞比例、環(huán)形鐵粒幼細胞數(shù)、Auer小體及外周血單核細胞數(shù)量，將MDS分為5型：難治性貧血（refractoryanemia，RA）、環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血（RAwithringedsideroblasts，RAS）、難治性貧血伴原始細胞增多（RAwithexcessblasts，RAEB）、難治性貧血伴原始細胞增多轉化型（RAEBintransformation，RAEB-t）、慢性粒-單核細胞白血病（chronicmyelomonocyticleukemia，CMML）。
1997年WHO開始修訂FAB的分型方案，于2001年發(fā)表。WHO分類已被廣泛接受，并得到多個***研究組的證實。最新的2008年WHO分類包括以下變化（表9），（1）對標本采集、原始細胞和原始細胞系的分析、遺傳學改變的分析都做了明確指導，（2）MDS/MPN的診斷和區(qū)分，（3）將具有MDS主要的特異性改變，如血細胞減少，但是骨髓中沒有明確的形態(tài)學證據(jù)，稱為待定MDS，（4）增列了難治性血細胞減少伴單系病態(tài)造血的亞型，（5）將伴有多系病態(tài)造血的環(huán)形鐵粒幼細胞（RCMD-RS）歸入RCMD。
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