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    中國科學家發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸癌發(fā)病新機制。**軍事醫(yī)學科學院放射與輻射醫(yī)學研究所張令強課題組通過研究，首次在國際上揭示泛素連接酶Smurf1是促進結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展，并且導致病人預(yù)后差的一個重要因子。謝萍、張明華、何珊等研究人員通過對336例病人的結(jié)直腸癌樣本分析發(fā)現(xiàn)，泛素類蛋白通路的修飾酶體系在結(jié)直腸癌中也呈現(xiàn)高表達，它們與Smurf1協(xié)同作用，促進了對抑癌蛋白的快速降解，從而解釋了Smurf1為何具有促癌功能。

    世界著名學術(shù)期刊《自然-通訊》5月13日晚在線發(fā)表了這一新成果。

    中國科學院院士、蛋白質(zhì)組學國家重點實驗室主任賀福初告訴記者，這項研究的另一個科學意義在于，此前學術(shù)界揭示的這種連接酶均為鋅指類型，而Smurf1則屬于全新類型的連接酶，兩者作用機制不同，并且Smurf1所代表的模式從酵母到哺乳動物都是保守存在的。這為深入理解類泛素化修飾的生物學意義與作用機理開啟了新的思路。

    結(jié)直腸癌是中國常見疾病，居惡性腫瘤發(fā)病率第四位，在北京、上海等特大城市已居癌癥發(fā)病率的第三位。**以來，隨著民眾生活水平的提高及飲食結(jié)構(gòu)的改變，結(jié)腸癌比例亦逐漸增多，且有年輕化的趨勢。結(jié)直腸癌發(fā)病隱匿，早期很難發(fā)現(xiàn)，中晚期患者較多，常常危及生命。目前，隨著相關(guān)研究的深入，靶向藥物已成為結(jié)直腸癌治療的新選擇。

    據(jù)張令強研究員介紹，此項成果有助于臨床對結(jié)直腸癌預(yù)后的判斷。此外，他們正在研發(fā)的抑制劑有望用于結(jié)直腸癌的臨床治療，研發(fā)Smurf1酶活性的小分子抑制物也將可能成為新的抗腫瘤藥物。

    《自然-通訊》是英國自然出版集團于2010年新發(fā)行的一種綜合性學術(shù)期刊，2012年位列全球同類期刊第三。張令強課題組隸屬于賀福初院士領(lǐng)銜的蛋白質(zhì)組學國家重點實驗室研究團隊，他們剛剛獲得2013年度國家科技進步創(chuàng)新團隊獎和北京市科學技術(shù)一等獎。