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【病例討論】嗜血細(xì)胞綜合征3例

2012-06-15 11:02 閱讀:4472 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 責(zé)任編輯:潘樂(lè)樂(lè)
[導(dǎo)讀] 病例簡(jiǎn)介: 例1: 患兒,男,9歲,反復(fù)發(fā)熱1個(gè)月余入院。查體:38.5℃,頸及腹股溝可觸及黃豆大小淋巴結(jié),心、肺未見(jiàn)異常,肝右肋下10cm,脾肋下未觸及,血常規(guī):WBC4.310 9 /L,LY45%,GR49%,RBC3.1510 12 /L,Hb84g/L,PLT28810 9 /L,肝功:ALT20U/L,LDH

    病例簡(jiǎn)介:

    例1: 患兒,男,9歲,反復(fù)發(fā)熱1個(gè)月余入院。查體:38.5℃,頸及腹股溝可觸及黃豆大小淋巴結(jié),心、肺未見(jiàn)異常,肝右肋下10cm,脾肋下未觸及,血常規(guī):WBC4.3×10 9 /L,LY45%,GR49%,RBC3.15×10 12  /L,Hb84g/L,PLT288×10 9 /L,肝功:ALT20U/L,LDH493U/L,凝血試驗(yàn):PT1688.7s,APTT66.7s,F(xiàn)bg98.2g/L,骨髓象:骨髓增生活躍,粒:紅為6.53:1,粒系各階段比例及形態(tài)大致正常,紅系中紅細(xì)胞比例稍減低,各階段比例及形態(tài)正常,紅細(xì)胞輕度大小不等,淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞比例及形態(tài)正常,可見(jiàn)吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象,給予保肝、防感染及對(duì)癥治療,好轉(zhuǎn)出院。

    例2:  患兒,女,2.5歲,因間斷發(fā)熱2.5個(gè)月入院。查體:T38.5℃,皮膚無(wú)出血點(diǎn),淋巴結(jié)無(wú)腫大,心、肺未見(jiàn)異常,肝右肋下及劍下均為5cm,質(zhì)中等,脾平臍,質(zhì)中等,血常規(guī):WBC2.2×10 9 /L,LY53.5%,GR39.4%,RBC3.45×10 12  /L,Hb81g/L,PLT84×10 9 /L,肝功:AST148U/L,GGT52U/L,LDH1188U/L,骨髓象:骨髓增生活躍,粒:紅為0.78:1,粒系各階段比例偏低,形態(tài)大致正常,紅系增生顯著,占48%,中晚幼紅細(xì)胞比例增高,形態(tài)基本正常,淋巴細(xì)胞比例稍低,單核細(xì)胞略高,巨核細(xì)胞及血小板不少,片中出現(xiàn)較多吞噬細(xì)胞,多吞噬血小板,少數(shù)吞噬紅細(xì)胞,尤以片尾為多,噬血占3.31%,診斷噬血細(xì)胞綜合征,給予保肝、激素及對(duì)癥處理,5周后體溫恢復(fù)正常,好轉(zhuǎn)出院。

    例3:患兒,男,11歲,因反復(fù)發(fā)熱2個(gè)月、黃疸、腹水15天,下肢水腫4天入院。查體:39.8℃,皮膚輕度黃疸,可見(jiàn)少許瘀斑,眼瞼及下肢水腫,左頸及腹股溝各一淋巴結(jié),約1cm×1.5cm,心、肺未見(jiàn)異常,肝右肋下8cm,劍下5cm,質(zhì)中等,脾肋下4cm,叩診移動(dòng)性濁音(+),血常規(guī):WBC5.2×10 9 /L,LY53.5%,GR4.1%,RBC3.82×10 12  /L,Hb96g/L,PLT77×10 9 /L,肝功:ALT272U/L,AST587U/L,GGT69U/L,LDH1033U/L,TBIL8.83mg/dl,DBIL7.15mg/dl,凝血試驗(yàn):APTT88.7s,APTT-R2.98,PT17.8s,F(xiàn)bg165.4g/L,骨髓象:骨髓增生活躍,粒:紅為1.43:1,粒系各階段比例及形態(tài)大致正常,紅系中晚幼紅細(xì)胞比例稍高,各階段比例及形態(tài)正常,紅細(xì)胞大小不等,部分中心淡染區(qū)擴(kuò)大,淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞比例及形態(tài)正常,巨核細(xì)胞及血小板不少,片尾吞噬細(xì)胞及組織細(xì)胞易見(jiàn),可見(jiàn)吞噬現(xiàn)象,給予保肝、防感染及激素治療7天,自動(dòng)出院。

    病例討論:

    嗜血細(xì)胞綜合征(Hemophagocytic Syndrome,HS)于1979年首先報(bào)道,可分為原發(fā)生和反應(yīng)性,潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等,由于噬血細(xì)胞增多,加速了血細(xì)胞的破壞 , 嗜血細(xì)胞綜合征目前診斷標(biāo)準(zhǔn)為
    (1)發(fā)熱超過(guò)1周,Tmax>38.5℃。
    (2)肝脾大伴全血細(xì)胞減少(累及2個(gè)以上細(xì)胞系,骨髓增生減低或增生異常)。
    (3)肝功異常。
    (4)噬血組織細(xì)胞占骨髓有核細(xì)胞≥2%或(和)累及骨髓、淋巴結(jié)、肝脾及有中樞神經(jīng)系統(tǒng)組織學(xué)表現(xiàn)。
    嗜血細(xì)胞綜合征治療主要為類固醇療法、大劑量靜脈注射丙種球蛋白、保肝、防感染及對(duì)癥治療,有報(bào)道可加環(huán)孢菌素A和聯(lián)合用G-CSF治療。 嗜血細(xì)胞綜合征的出現(xiàn)往往標(biāo)志著疾病惡化, 嗜血細(xì)胞綜合征主要死亡原因?yàn)槌鲅⒏腥?、多臟器功能衰竭和彌漫性血 管內(nèi)凝血。


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