Nature：替代“阿比特龍”的前列腺癌治療藥物
2015-07-16 17:26
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來(lái)源：生物360
責(zé)任編輯：李思民
[導(dǎo)讀] “阿比特龍”(Abiraterone)是設(shè)計(jì)用來(lái)治療所謂的“去勢(shì)抵抗性前列腺癌”(對(duì)雄性激素拮抗劑無(wú)反應(yīng)的癌癥)患者的一種藥物。
阿比特龍”(Abiraterone)是設(shè)計(jì)用來(lái)治療所謂的“去勢(shì)抵抗性前列腺癌”(對(duì)雄性激素拮抗劑無(wú)反應(yīng)的癌癥)患者的一種藥物。“阿比特龍”的作用原理是，通過(guò)對(duì)名為CYP17A1的酶的抑制來(lái)阻斷雄性激素的形成，這種酶是睪丸酮和其他雄性激素生物合成中的關(guān)鍵一步。 現(xiàn)在，Nima Sharifi 及同事又有了一個(gè)新發(fā)現(xiàn)：“阿比特龍”本身在前列腺腫瘤中會(huì)被代謝，產(chǎn)生D4A，后者會(huì)抑制雄性激素合成通道中的幾種酶(也包括CYP17A1在內(nèi))，還會(huì)拮抗雄性激素受體。D4A在動(dòng)物模型中有更強(qiáng)的抗腫瘤活性，因而可能會(huì)導(dǎo)致更有效治療藥物的問(wèn)世，尤其是鑒于“阿比特龍”的**還受到某些限制。
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