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神經(jīng)纖維瘤病檢查與診斷

2014-04-19 09:52 閱讀:3081 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 責(zé)任編輯:張子玲
[導(dǎo)讀] X線平片可見(jiàn)各種骨骼畸形;椎管造影、CT及MRI可發(fā)現(xiàn)中樞神經(jīng)腫瘤。腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位對(duì)聽(tīng)神經(jīng)瘤有較大診斷價(jià)值?;蚍治隹纱_定NFI和NFⅡ類型。

    檢查

    X線平片可見(jiàn)各種骨骼畸形;椎管造影、CT及MRI可發(fā)現(xiàn)中樞神經(jīng)腫瘤。腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位對(duì)聽(tīng)神經(jīng)瘤有較大診斷價(jià)值。基因分析可確定NFI和NFⅡ類型。

    診斷

    1.NFI診斷標(biāo)準(zhǔn)(美國(guó)NIH,1987)

    6個(gè)或6個(gè)以上牛奶咖啡斑,青春期前最大直徑>5mm,青春期后>15mm;腋窩和腹股溝區(qū)雀斑;2個(gè)或2個(gè)以上神經(jīng)纖維瘤或叢狀神經(jīng)纖維瘤;一級(jí)親屬中有NFI患者;2個(gè)或2以上Lisch結(jié)節(jié);骨損害。

    2.NFⅡ診斷標(biāo)準(zhǔn)

    影像學(xué)確診雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤,一級(jí)親屬患NFⅡ伴一側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤,或伴神經(jīng)纖維瘤、腦(脊)膜瘤、膠質(zhì)瘤、Schwann細(xì)胞瘤中的兩種,青少年后囊下晶狀體渾濁。


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