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　　b.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理

　　c.藥學服務質(zhì)量管理

　　d.醫(yī)療用藥管理

　　e.藥品價格管理和藥品儲備管理

　　一、a型題(1-60)

　　1.藥理學研究的中心內(nèi)容是：

　　a.藥物的作用及原理

　　b.藥物的不良反應和給藥方法

　　c.藥物的作用、用途和不良反應

　　d.藥物的用途、用量和給藥方法

　　e.藥效學、藥動學及影響藥物作用的因素

　　2. 不良反應不包括：

　　a. 副作用

　　b. 變態(tài)反應

　　c.嘔吐反應

　　d.后遺效應

　　e.繼發(fā)反應

　　3. 首次劑量加倍的原因是：

　　a.為了使血藥濃度迅速達到CSS

　　b.為了使血藥濃度維持高水平

　　c.為了增強藥理作用

　　d.為了延長半衰期

　　e.為了提高生物利用度

　　4.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項是錯誤的：

　　a.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化

　　b.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細胞色素p450

　　c.肝藥酶的專一性很低

　　d.有些藥可抑制肝藥酶活性

　　e.**類能誘導肝藥酶活性

　　5. 5種藥物的ld50和ed50值如下所示，最有臨床意義的藥物是 ：

　　a. ld50：25mg/kg，ed50：15mg/kg

　　b. ld50：25mg/kg，ed50：5 mg/kg

　　c. ld50：25mg/kg，ed50：10mg/kg

　　d. ld50：25mg/kg，ed50：20mg/kg

　　e. ld50：50mg/kg，ed50：25mg/kg

　　6.藥物進入細胞最常見的方式是：

　　a. 特殊載體攝入

　　b. 脂溶性跨膜擴散

　　c.胞飲現(xiàn)象

　　d.水溶擴散

　　e.氨基酸載體轉(zhuǎn)運

　　7. 在堿性尿液中，弱酸性藥物：

　　a. 解離少，再吸收多，排泄慢

　　b. 解離少，再吸收少，排泄快

　　c. 離多，再吸收多，排泄快

　　d. 解離多，再吸收少，排泄快

　　e. 解離多，再吸收多，排泄慢

　　8. 某藥物的t1/2為6小時，一次給藥后從體內(nèi)基本消除的最短時間為：

　　a. 0.5天

　　b. 1～2天

　　c. 3～4天

　　d. 5～6天

　　e. 7～8天

　　9.下述說**確的是：

　　a.男性一般較女性對藥物敏感

　　b.成人一般較兒童對藥物敏感

　　c.中人一般較老人對藥物敏感

　　d.患者心理狀態(tài)會影響藥物作用

　　e.在正常狀態(tài)和疾病狀態(tài)藥物作用是一樣的

　　10.毛果蕓香堿滴眼后會產(chǎn)生哪些癥狀：

　　a.縮瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣

　　b.擴瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹

　　c.縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)痙攣

　　d.擴瞳、降眼壓，調(diào)節(jié)痙攣

　　e.縮瞳、升眼壓，調(diào)節(jié)麻痹

　　11.有關(guān)阿托品，錯誤的是：

　　a.阿托品可用于各種內(nèi)臟絞痛

　　b.可用于治療前列腺肥大

　　c.對中毒性痢疾有較好的療效

　　d.可用于全麻前給藥以制止腺體分泌

　　e.能解救有機磷酸酯類中毒

　　12.使磷?；憠A酯酶復活的藥物是：

　　a.阿托品

　　b.氯解磷定

　　c.毛果蕓香堿

　　d.新斯的明

　　e.毒扁豆堿

　　13.對α受體幾乎無作用的是：

　　a. 去甲腎上腺素

　　b.可樂定

　　c.左旋多巴

　　d.腎上腺素

　　e.異丙腎上腺素

　　14.為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用：

　　a.**

　　b.腎上腺素

　　c.去甲腎上腺素

　　d.多巴胺

　　e.間羥胺

　　15.下述何種藥物中毒引起血壓下降時，禁用腎上腺素：

　　a.苯**

　　b.**

　　c.氯丙嗪

　　d.水合氯醛

　　e.**