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深圳發(fā)現(xiàn)人類33個HLA新等位基因(2)

2010-10-25 13:57 閱讀:2947 來源:深圳商報(bào) 作者:周* 責(zé)任編輯:周晶
[導(dǎo)讀] 深圳市組織配型與免疫遺傳醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室率先在國際上大量、系統(tǒng)地發(fā)現(xiàn)和鑒定了中國漢族人群中的33個HLA新等位基因,測定了110個HLA等位基因全長序列。

  經(jīng)過四年艱辛探索,深圳市組織配型與免疫遺傳醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室科研人員取得了多項(xiàng)具有國際水平的研究成果。率先在國際上大量和系統(tǒng)地發(fā)現(xiàn)和鑒定了中國漢族人群中的33個HLA新等位基因,獲得了國際基因庫(GenBank)和世界衛(wèi)生組織HLA因子命名委員會的認(rèn)可。其中,HLA-A、-B位點(diǎn)新等位基因各6個,HLA-DRB1位點(diǎn)2個,HLA-C位點(diǎn)19個(占世界衛(wèi)生組織公布的HLA-C等位基因總數(shù)的2.3%)。研究結(jié)果修正了美國國家骨髓庫(NMDP)將HLA-A1153、C0766、C0767、C0822判定為罕見型等位基因的結(jié)論,實(shí)際上這些等位基因均為中國漢族人群中的常見型等位基因。
  項(xiàng)目組研制的HLA-A、-B、-C、-DRB1和-DQB1五個經(jīng)典基因座的測序分型,可在同一聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)擴(kuò)增條件下進(jìn)行同步擴(kuò)增,簡化了實(shí)驗(yàn)操作;采用磁珠法進(jìn)行PCR產(chǎn)物和測序反應(yīng)產(chǎn)物的純化,進(jìn)一步提高了序列質(zhì)量,并適合于高通量化。
  由項(xiàng)目組研制的HLA測序分型試劑成本僅為國外進(jìn)口的同類商品化試劑價格的1/5至1/8。也就是說,利用項(xiàng)目組研制和開發(fā)的HLA測序分型技術(shù)將測序分型試劑國產(chǎn)化,試劑的成本將下降80%,有助于改變我國對進(jìn)口試劑的依賴,產(chǎn)生良好的經(jīng)濟(jì)效益。便于HLA測序分型技術(shù)在骨髓庫、臨床移植配型、人類學(xué)、法醫(yī)學(xué)、群體遺傳學(xué)等研究中的大規(guī)模應(yīng)用。

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