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    近期刊登在《臨床腫瘤學雜志》(Journal of Clinical Oncology)上的一篇研究稱，來自俄亥俄州立大學癌癥研究中心的研究者們鑒別出了一種名為microRNA-155(miR-155)的新型分子，其可以作為一種毒力的診斷性分子，而且可以作為急性髓性白血病患者的靶向療法的靶點，這些白血病患者的染色體在顯微鏡下和正?；疽粯?罹患細胞遺傳學正常的急性髓樣白血病，即CN-AML)。

    在文章中研究者發(fā)現(xiàn)，當miR-155在CN-AML患者細胞中水平異常升高時，患者并不能完全緩解，其將會經歷一段較短的疾病緩解期以及短的生存期。研究者Marcucci表示，miR-155在診斷過程中很容易被測到，我們認為這是一種很好的標記物，來使得我們通過對疾病的再現(xiàn)風險來對患者進行分層，其也是一種很好的靶點供研究者開發(fā)抑制microRNAs的化合物。研究者的發(fā)現(xiàn)揭示了miR-155的表達很旺盛而且其是一種毒力的CN-AML的診斷標記物，由于NF-kB可以調節(jié)miR-155，因此抑制該分子的療法或許也可以幫助高表達miR-155水平的病人。

    文章中研究者的關鍵研究結果包括以下幾點：
    1)高表達miR-155的病人大約50%并不會得到疾病的完全緩解，而且相比低表達個體其增加死亡風險要高出60%；
    2)高表達miR-155和促存活及炎性基因活性相關，其在白血病發(fā)展過程中扮演著重要角色；
    3)60歲以下高表達miR-155的個體其和較低的完全反應比率、較短的無病生存期相關；
    4)老年人和年輕人治療的差別或許和其鞏固治療的強度相關。