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看圖識神經(jīng)纖維瘤

神經(jīng)纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經(jīng)嵴細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經(jīng)纖維瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經(jīng)多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤，外顯率高，基因位于染色體17q11.2?；疾÷蕿?/10萬；NFⅡ又稱中樞神經(jīng)纖維瘤或雙側(cè)聽神經(jīng)瘤病，基因位于染色體22q。

神經(jīng)纖維瘤經(jīng)典病例

小腸神經(jīng)纖維瘤致腸套疊1例: 腹痛呈陣發(fā)性絞痛，緩解期約為2min,無惡心嘔吐，排大便一次，為果醬樣。B超考慮腸套疊，急診行空氣灌腸，證實為腸套疊，空氣灌腸不能復位，遂收入院急癥手術(shù)。 [詳細]

巨大腹膜后神經(jīng)纖維瘤誤診為卵巢腫瘤: 因發(fā)現(xiàn)下腹部包塊2年，尿頻1年入院。2年前無意中發(fā)現(xiàn)下腹部有一拳頭大小包塊，質(zhì)硬，包塊逐漸增大，1年前出現(xiàn)尿頻，病程中月經(jīng)無改變。 [詳細]

【看圖識病】神經(jīng)纖維瘤

神經(jīng)纖維瘤?。?）: tT今晨,患都來家中求診,又發(fā)現(xiàn)一例神經(jīng)纖維瘤病,患者母親是神經(jīng)纖維瘤病,外部特征明顯.患者皮下結(jié)節(jié)較多,較母親有所區(qū)別附件 [詳細]

神經(jīng)纖維瘤?。?）: 又發(fā)現(xiàn)一例神經(jīng)纖維瘤病,患者母親是神經(jīng)纖維瘤病,患者母親外部特征明顯.患者皮下結(jié)節(jié)較多 [詳細]

神經(jīng)纖維瘤?。?）: 患者女57歲，左耳后一結(jié)節(jié)10年余，質(zhì)軟。診斷：神經(jīng)纖維瘤(單發(fā)型) [詳細]

神經(jīng)纖維瘤?。?）: 神經(jīng)纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病，其特征是皮膚色素沈著斑和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。約25-50％患者有陽性家族史。 [詳細]

神經(jīng)纖維瘤?。?）: 女，26y，病史20余年，請診斷 [詳細]

神經(jīng)纖維瘤經(jīng)典研討

左胸壁神經(jīng)纖維瘤: 左胸壁腫塊處掃查皮下見中等稍高回聲，質(zhì)軟，范圍約67mm×50mm，內(nèi)見數(shù)個低回聲占位，最大約18mm×10mm，界清，CDFI未見明顯血供。 [詳細]

神經(jīng)纖維瘤病: 神經(jīng)纖維瘤病是一種少見的遺傳性疾病，其特征是皮膚色素沉著斑和多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。約25-50％患者有陽性家族史。 [詳細]

典型病例：神經(jīng)纖維瘤病: 患者女，48歲，自幼皮膚咖啡斑，近20余年皮膚起腫物。一對兒女中，兒子有同樣癥狀 [詳細]

【討論】腰椎神經(jīng)纖維瘤術(shù)后: 患者女 50歲 2005年6月診斷為胸12至腰4神經(jīng)纖維瘤10年在西安交通大學第一附屬醫(yī)院行手術(shù)治療，術(shù)后不久就出現(xiàn)二便無力伴見右下肢無力（3級+）及右足外側(cè)（4-5）和鞍區(qū)麻木以右側(cè)為重。 [詳細]

解析神經(jīng)纖維瘤病

神經(jīng)纖維瘤病熱門討論

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